การเปรียบเทียบต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวกของผู้ดูแลผู้ป่วยซึมเศร้าที่มีสถานภาพสมรสแตกต่างกัน
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
โรคซึมเศร้า (Major Depressive Disorder หรือ MDD) หรือ ภาวะซึมเศร้า เป็นความผิดปกติทางจิตเวช ที่เกี่ยวข้องกับการมีอารมณ์ทางลบที่รุนแรงและส่วนใหญ่มีอาการทางกายร่วมด้วย ผู้ป่วยโรคนี้จะเพิ่มภาระให้กับผู้ดูแลในหลายด้าน วรรณกรรมที่ผ่านมาระบุว่า ผู้ดูแลที่มีต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวกจะสามารถดูแลผู้ป่วยโรคซึมเศร้าได้ อย่างเหมาะสม ดังนั้น การศึกษาครั้งนี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อ (1) ศึกษาระดับต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวกของผู้ดูแล ผู้ป่วยโรคซึมเศร้า และ (2) เปรียบเทียบระดับต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวกของผู้ดูแลผู้ป่วยโรคซึมเศร้าจําแนกตาม สถานภาพสมรส กลุ่มตัวอย่างเป็นผู้ดูแลผู้ป่วยโรคซึมเศร้า จํานวน 192 คน (เพศชาย 62 คน และเพศหญิง 130 คน) ที่ได้รับบริการทางการแพทย์ ณ ศูนย์การแพทย์สมเด็จพระเทพรัตนราชสุดาสยามบรมราชกุมารีอย่างต่อเนื่อง เก็บ ข้อมูลด้วยแบบสอบถามข้อมูลทั่วไปและแบบวัดต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวก วิเคราะห์ข้อมูลด้วยสถิติเชิงพรรณนา การ วิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว และการวิเคราะห์รายคู่ด้วยวิธี Scheffe ซึ่งผลการวิจัย พบว่า (1) ผู้ดูแลผู้ป่วยโรค ซึมเศร้ามีคะแนนรวมและคะแนนรายด้านของต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวกในระดับสูงทุกด้าน (คะแนนเฉลี่ยระหว่าง 4.04 ถึง 4.20) และมีคะแนนอยู่ในระดับสูงมากในด้านความหวัง (คะแนนเฉลี่ยเป็น 4.40) และ (2) ผลการวิเคราะห์ ความแปรปรวนทางเดียวและวิเคราะห์รายคู่ด้วย Scheffe พบว่า ผู้ดูแลที่มีสถานภาพสมรสแตกต่างกัน จะมีคะแนน รวมและคะแนนรายด้านของต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวกแตกต่างกันอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติทุกด้าน โดยเฉพาะความ แตกต่างระหว่าง โสด-หย่าร้าง และโสด-สมรส ซึ่งข้อค้นพบครั้งนี้ช่วยชี้ให้เห็นถึงความสําคัญของการได้รับการ สนับสนุนทางสังคมจากคู่สมรส ที่ส่งผลต่อความแตกต่างของระดับต้นทุนทางจิตวิทยาเชิงบวกของผู้ดูแล ช่วยให้ได้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ในการวางแผนการช่วยเหลือที่ตรงกับคุณลักษณะของผู้ดูแลผู้ป่วยกลุ่มนี้ต่อไป
Downloads
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ผู้ส่งบทความ (และคณะผู้วิจัยทุกคน) ตระหนักและปฎิบัติตามจริยธรรมการวิจัยอย่างเคร่งครัด ทั้งนี้บทความ เนื้อหา ข้อมูล ข้อความ ภาพ ตาราง แผนภาพ แผนผัง หรือข้อคิดเห็นใดๆ ที่ปรากฎในบทความ เป็นความคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้ส่งบทความ กองบรรณาธิการไม่จำเป็นต้องเห็นตามเสมอไป และไม่มีส่วนรับผิดชอบใดๆ โดยถือเป็นความรับผิดของของเจ้าของบทความเพียงผู้เดียว
References
Brand, C., Barry, L., & Gallagher, S. (2016). Social support mediates the association between benefit finding and quality of life in caregivers. Journal of Health Psychology, 21(6), 1126-1136.
Dauphinot, V., Delphin-Combe, F., Mouchoux, C., Doreya, A., Bathsavanis, A., Makaroff, Z., & et al. (2015). Risk factors of caregiver burden among patients with Alzheimer's disease or related disorders: A cross-sectional study. Journal of Alzheimer's disease, 44, 907-916.
Department of mental health, Ministry of public health. (2016). Annual Report 2016. Bangkok: BangkokBlog.
Ding, Y., Yang, Y, Yang, X., Zhang, T., Qiu, X., He, X., & et al. (2015). The mediating role of coping style in the relationship between psychological capital and burnout among Chinese nurses. PLOS ONE, 10(4), e0122128.
Herbert, M. (2011). An exploration of the relationships between psychological capital (hope, optimism, self-efficacy, resilience), occupational stress, burnout and employee engagement. Unpublished master's thesis, University of Stellenbosch, South Africa.
HRH Princess Maha Chakri Sirindhorn medical center, Srinakharinwirot university. (2018). The statistical data of depressed patients. Nakhon Nayok: Author.
Hsiao, C-Y., & Tsai, Y-F. (2015). Factors of caregiver burden and family functioning among Taiwanese family caregivers living with schizophrenia. Journal of Clinical Nursing, 24, 1546-1556.
Joling, K. J., Marwijk, H. W., Veldhuijzen, A. E., Horst, H. E., Scheltens, P., Smit, F., & et al. (2015). The two-year incidence of depression and anxiety disorders in spousal caregivers of persons with dementia: Who is at the greatest risk. The American Journal of Geriatric Psychiatry, 23(3), 293-303.
Kardorff, E. V., Soltaninejad, A., Kamali, M., & Shahrbabaki, M. E. (2016). Family caregiver burden in mental illnesses: The case of affective disorders and schizophrenia a qualitative exploratory study. Nordic Journal of Psychiatry, 70(4), 248-254.
Luthans, F., Avolio, A. J., Avey, J. B., & Norman, S. M. (2007). Positive psychological capital: Measurement and relationship with performance and satisfaction. Personnel Psychology, 60, 541-572.
Luthans, F., Luthans, K. W., & Luthans, B. C. (2004). Positive psychological capital: Beyond human and social capital. Business Horizons, 47(1), 45-50.
Moller-Leimkuhler, A. M., & Wiesheu, A. (2012). Caregiver burden in chronic mental illness: the role of patient and caregiver characteristics. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, 262, 157-166.
Mthembu, T. G., Brown, Z., Cupido, A., Razack, G., & Wassung, D. (2016). Family caregivers' perceptions and experiences regarding caring for older adults with chronic diseases. South African Journal of Occupational Therapy, 46(1), 83-88.
Ogilvie, A. D., Morant, N., & Goodwin, G. M. (2005). The burden on informal caregivers of people with bipolar disorder. Bipolar Disorders, 7(Suppl. 1), 25-32.
Pakenham, K. I. (2011). Caregiving tasks in caring for an adult with mental illness and associations with adjustment outcomes. International Journal of Behavioral Medicine, 19, 186-198.
Reinares, M., Bonnin, C. M., Hidalgo-Mazzei, D., Colom, F., Solé, B., Jiménez, E., & et al. (2016). Family functioning in bipolar disorder: Characteristics, congruity between patients and relatives, and clinical correlates. Psychiatry Research, 245, 66-73.
Reinares, M., MarBonnin, C., Hidalgo-Mazzei, D., Colom, F., Solé, B., Jiménez, E., & et al. (2016). Family functioning in Bipolar Disorder: characteristics, congruity between patients and relatives, and clinical correlates. Psychiatry Research, 245, 66-73.
Reinhard, S. C., Given, B., Petlick, N. H., & Bemis, A. (2008). Supporting family caregivers in providing care. In R. G. Hughes (Ed.), Patient safety and quality: An evidence-based handbook for nurses (Vol. 1, pp. 341-404). Rockville, MD: AHRQ.
Shiba, K., Kondo, N., & Kondo, K. (2016). Informal and formal social support and caregiver burden: The AGES caregiver survey. Journal of Epidemiology, 26(12), 622-628.
Zivin, K., Wharton, T., & Rostant, O. (2013). The economic, public health, and caregiver burden of late-life depression. Psychiatric Clinics of North America, 36(4), 631-649.